医药产品的保护
什么是医药产品的保护？
医药产品是一种特殊的产品，因为它不但是经济活动的重要组成部分，而且直接涉及到公众健康问题。因此，对这类产品的保护有严格的规定，主要体现在如下三个方面：
- 专利制度（允许对创新的医药产品实行有效的保护）
- 补充保护证书制度（允许延长专利保护期限）
- 认可制度：认可某种医药产品用于罕见疾病或是儿科疾病（可以有某些优势）
为什么？
- 一项专利权允许您禁止他人在您的产品受保护的地域以商业目的销售、生产、使用或持有您的医药产品
- 补充保护证书可以在专利保护期限的基础上延长5年
- 儿科药品的保护期限可以在补充保护证书允许期限的基础上再延长6个月
- 罕见疾病药品可以享有10年甚至更长的商业垄断权
- 可以通过许可产生利润，可以鼓励企业内部的创新能力，提高研发成果的价值
如何保护医药产品？
- 初级阶段：确定可用性
该医药产品可以使用还是与第三者在同一地域仍然有效的权力发生冲突？ - 第一阶段：分析获得保护的必要条件
如果可以使用，那么它是否具备专利性？ - 第二阶段：制定战略
如果该产品具备专利授权的可能性，根据所选择的保护地域，最好是申请比利时专利、欧洲专利还是PCT国际专利？在研发过程的哪个阶段提出专利申请最佳？有可能获得哪种补充保护方式？ - 第三阶段：实施战略
根据所做出的决定，向有关官方组织提出申请，以获取保护。 - 第四阶段：保护您获得的权利
监视您所获得的权利不被他人侵权，否则，必要时以法律手段保护您的权利。
科瑞克的服务
- 提供可用性和专利性意见
- 与您共同制定保护策略
- 与您共同撰写专利申请
- 为您代理申请程序中的全部业务（包括专利证书和补充保护证书），直至专利授权和证书签发
- 提供专利申请全文翻译
- 监视您的专利或您竞争对手申请或获得的专利，必要时提出异议
- 代表您处理侵权案（诉讼或谈判）
- 在您与竞争对手发生纠纷时或您的竞争对手对您有威胁行为时保护您的利益
- 起草并谈判各种合同（许可、转让、保密，等等）并负责办理合同登记手续
- 评估您的专利、您竞争对手或转让方的专利
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